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Ein ISO 42001 Audit prüft Nachweise, keine Absichtserklärungen. Welche Evidenz Auditoren in Stage 1 und Stage 2 erwarten und wie Organisationen sie aufbauen.
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Allzweck-KI fällt unter Kapitel V des EU AI Act. Welche Pflichten Art. 53 für alle GPAI-Provider bringt, wann systemisches Risiko nach Art. 51 greift und was nachweisbar sein muss.- Published on
Artikel 50 EU AI Act verlangt Offenlegung bei Chatbots, Deepfakes und KI-generierten Inhalten. Welche Pflichten Provider und Deployer treffen und warum Kennzeichnung nachweisbar sein muss.- Published on
Medizinische KI ist über Art. 6 Abs. 1 und Annex I Hochrisiko-KI. Wie EU AI Act und MDR zusammenwirken, was Hersteller doppelt nachweisen müssen und wie sich DE, EU27-Rest, UK und CH unterscheiden.